Gif zadecydował o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego Encorton (Prednisonum), numer serii: 4157902, data ważności: 01.2019 oraz Encorton (Prednisonum), 1 mg, tabletki, 20 tabletek, numer serii: 41582977, data ważności: 02.2019. Powodem jest obecność szkła w części fiolek. Lek stosuje się w przypadku leczenia chorób m.in. układu oddechowego, reumatologicznego, endokrynologicznego oraz nowotworów.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny nadał decyzji o wycofaniu rygor natychmiastowej wykonalności. Dotyczy to opakowań Encorton 10 mg, 20 tabletek.
Istnieje podejrzenie, że w niektórych fiolkach znajdują się fragmenty szkła.
Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję leku są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. – podało rmf24.pl.
Encorton stosują pacjenci leczący zapalenie tarczycy, stawów, choroby skóry, stany zapalne gałki ocznej. Zażywa się do również w przypadku alergii, przewlekłych chorób przewodu pokarmowego, gruźlicy czy niedokrwistości.
źródło: niezalezna.pl
